FDA advierte por suplementos de raíz de tejocote sustituidos por planta venenosa

La reciente advertencia de la FDA sobre ciertos suplementos de raíz de tejocote ha sacudido la confianza de los consumidores. La agencia ha identificado una preocupante adulteración en estos productos, ya que en realidad contienen adelfa amarilla tóxica en lugar de la prometida raíz de tejocote.

El problema: Sustitución de raíz de tejocote por adelfa amarilla

La FDA ha llevado a cabo exhaustivos análisis que revelan la presencia de adelfa amarilla (Cascabela thevetia), una planta venenosa, en suplementos nutricionales etiquetados como raíz de tejocote (Crataegus mexicana).

Estos productos, que a menudo se adquieren en línea a través de plataformas de terceros, representan una seria amenaza para la salud pública. La ingestión de adelfa amarilla puede desencadenar efectos adversos neurológicos, gastrointestinales y cardiovasculares, algunos de los cuales pueden ser mortales.

Productos analizados

Hasta la fecha, la FDA ha evaluado nueve muestras, revelando que nueve productos diferentes están contaminados con adelfa amarilla. Entre las marcas afectadas se encuentran Alipotec Tejocote Root, ELV Nutraholics Mexican Tejocote Root y Science of Alpha Mexican Tejocote Root, vendidos en plataformas como Amazon.com y Etsy.com. La lista completa se detalla a continuación:

  • Alipotec Tejocote Root (Amazon.com)
  • Nutraholics ELV Tejocote Root (Amazon.com)
  • Science of Alpha Mexican Tejocote Root (Global Mix, Inc.)
  • Niwali Raiz de Tejocote (Etsy.com)
  • Tejocotex (Pastor-Villareal, Inc.)
  • ELV Alipotec Raiz de Tejocote (World Green Nutrition, Inc.)

Recomendaciones para los consumidores

La FDA aconseja enfáticamente a los consumidores que dejen de utilizar estos productos de inmediato y los desechen. Si has consumido alguno de estos suplementos y experimentas efectos secundarios preocupantes, busca atención médica de inmediato llamando al 9-1-1. Incluso si no has usado estos productos recientemente, informa a tu proveedor de atención médica para una evaluación adecuada.

Resumen y magnitud del problema

En septiembre de 2023, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades emitieron un informe que alertaba sobre la sustitución de raíz de tejocote por adelfa amarilla en varios productos.

La FDA ha analizado nueve muestras, confirmando la presencia de adelfa amarilla. Aunque la investigación está en curso, la magnitud del problema es clara: la salud de los consumidores está en riesgo debido a la presencia de sustancias tóxicas en suplementos supuestamente beneficiosos.

Acciones de la FDA

La FDA no ha tardado en tomar medidas. Está colaborando activamente con las plataformas de terceros donde se han vendido estos productos, buscando garantizar la retirada inmediata de los mismos.

La investigación continúa, y la FDA se compromete a informar a la población sobre cualquier acción adicional a medida que se desarrolle. Es posible que se añadan productos a esta advertencia, y la FDA está vigilando de cerca el mercado en busca de problemas emergentes.